LOS ÁNGELES (EE.UU.), – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció la autorización de la primera vacuna contra la gripe en aerosol nasal, FluMist, producida por AstraZeneca, que los pacientes podrán autoadministrarse sin ayuda de un profesional.

FluMist contiene una forma debilitada de cepas vivas del virus de la gripe que se rocía en las fosas nasales, lo que la convierte en la primera que se puede autoadministrar o ser administrada por un profesional.

El director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, Peter Marks, destacó en un comunicado que la aprobación de este fármaco proporciona “una nueva opción” para recibir una vacuna antigripal estacional segura, efectiva y de mayor conveniencia, flexibilidad y accesibilidad para las personas y las familias.

La gripe es una enfermedad respiratoria común y contagiosa causada por un virus que normalmente circula en los EE.UU. durante el otoño y el invierno.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC), la gripe ha provocado entre 9,3 y 41 millones de casos cada año entre 2010 y 2023. En ese mismo periodo se han registrado entre 100.000 y 710.000 hospitalizaciones y entre 4.900 y 51.000 muertes al año a causa de esta enfermedad.

La FDA indicó que los pacientes necesitarán una receta médica para obtener FluMist, y que los menores entre dos y 17 años no deben autoadministrarse la vacuna, sino que deben recibirla de un cuidador.

La opción de esta vacuna contra la gripe en aerosol nasal se prevé que esté disponible en 2025.