En el Concejo Deliberante se realizó una jornada por el “Día de la Sensibilización sobre el Albinismo” de la que participaron los concejales Cristina Coria, Vilma Baragiola, Marcelo Fernández y Marina Santoro, los consejeros escolares Bruno Sapere y Gabriela Viadas, además de los integrantes de la ONG “Simplemente Amigos” acompañados por Esteban Soria, quien viajo desde Rosario.

Coria, autora de la resolución a nivel local en adhesión al proyecto de ley de “Promoción, protección y trato igualitario de las personas con albinismo”, expresó: “Buscamos proteger, promover y asegurar el goce pleno del derecho y el acceso a la salud para los albinos, por ello solicitamos la sanción de la Ley de Albinismo, una norma que permita subsanar los problemas originados en ignorancia sobre el tema, porque lo que nos importa fundamentalmente es ampliar derechos”.

El proyecto propone la creación de un Programa de Atención Integral del Albinismo que consta de varios puntos, entre los cuales se destacan: garantizar en todo el sistema de salud público el acceso libre y gratuito a los tratamientos médicos necesarios, implementar en los establecimientos del sistema de salud un protocolo de detección temprana del albinismo e instrumentar mecanismos de estimulación visual desde temprana edad y la incorporación al Plan Médico Obligatorio.

También incluye la provisión gratuita de “medicamentos, protectores solares, lentes, lupas electrónicas, magnificadores y todo otro elemento y/o soporte tecnológico existente o a crearse necesario para el correcto tratamiento de las afecciones que del albinismo deriven”.

El albinismo es una alteración genética que conlleva cuidados especiales y afecciones que necesitan de una atención especial por parte del sistema de salud. El padecimiento de esta alteración se traduce en la necesidad de lentes especiales y otros elementos, muchas veces importados, que pueden llegar a ser muy caros. A esto se agregan las cremas fotoprotectoras para la piel y los constantes chequeos médicos.

“La ausencia de campañas de difusión y la falta de formación en torno al albinismo genera situaciones de discriminación evitables si se articulan políticas públicas, por eso también proponemos crear protocolos educativos para avanzar en concientizar sobre el tema “indico Cristina Coria .

María Claudia Bergés, integrante de “Simplemente Amigos”, aclaró que “ser albino no es una enfermedad, es una condición, con protector solar y las ayudas ópticas que existen hoy en día podemos hacer cualquier cosa, lo que nos impide muchas veces es la mirada del otro”.

Sobre el final de la jornada, los integrantes de la ONG hicieron entrega a los consejeros escolares del Protocolo Educativo a nivel preescolar, primario y secundario.