La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció hoy que un estudio completo del ensayo de fase 3 de su vacuna candidata contra el coronavirus elevó la eficacia de la vacuna para prevenir el Covid-19 al 95%, unos puntos por encima en comparación con el 90 por ciento anunciado la semana pasada.

Pfizer, que desarrolla la vacuna junto a su socio alemán BioNTech, anticipó ante medios internacionales que el producto se presentará para la aprobación regulatoria “en unos días”, después de que su análisis final sugiriera que el medicamento es incluso más eficaz de lo que se pensaba. Los resultados mostraron además que la vacuna protege a las personas mayores con mayor riesgo de morir por COVID-19.

“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia”, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.

Pfizer inicialmente había estimado que su vacuna tenía una efectividad superior al 90% después de que se contabilizaron 94 infecciones. Con el anuncio del miércoles, la compañía ha acumulado 170 infecciones en el estudio, y dijo que solo ocho de ellas ocurrieron en voluntarios que recibieron la vacuna real en lugar de un placebo. Uno de esos ocho desarrolló una enfermedad grave, dijo la compañía.

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