La Anmat aprobó el uso ginecológico de misoprostol
El laboratorio que lo producirá pidió cambiar la condición de expendio, que permite sólo el uso hospitalario, para que pueda ser comercializado en farmacias.
Luego de que el Senado rechazara el Proyecto de Interrupción Voluntaria del Embarazo, la Autoridad Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología determinó que se producirá Misoprostol en el país para concretar abortos seguros.
Mediante la disposición 6726/2018, publicada en el Boletín Oficial, la Anmat, indicó: “Autorízase a la firma Laboratorio Domínguez S.A para a especialidad medicinal que se denominará MISOP 200, la nueva concentración de Misoprostol 200 ug, forma farmacéutica comprimidos vaginales”.
El organismo permitió la comercialización de envases con 4, 8, 20, 48 y 100 comprimidos, con la condición de venta exclusiva con recete archivada y para uso hospitalario.
El laboratorio que producirá el farmaco solicitó que se cambie la condición de expendio, limitada al uso hospitalario, para que a fin de año puedas ser conseguido en farmacias.
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